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FICHA TECNICA
FILGEN

NOMBRE:

FILGEN

ACCIÓN TERAPÉUTICA:

Factor estimulante del crecimiento de colonias granulocíticas.

FÓRMULA:

Cada frasco ampolla con solución inyectable contiene: Filgrastim 300 ug.

FILGEN

INDICACIONES:

Pacientes con cáncer que reciben quimioterapia mielosupresiva.
El FILGEN está indicado para disminuir la incidencia de infección, (neutropenia febril), en pacientes con neoplasias no mielógenas sometidos a tratamiento quimioterápico, con una elevada incidencia de neutropenia severa asociada con fiebre; como así también la duración de la neutropenia.

POSOLOGÍA:

Pacientes con cáncer y tratamiento de quimioterapia mielosupresiva la dosis recomendada es de 5 ug/kg/día administrada por vía SC o en forma de infusión IV corta de 15 a 30 minutos, diluida en una solución de dextrosa al 5% una vez por día. Se puede incrementar la dosis en 5 ug/kg, por cada ciclo de quimioterapia, de acuerdo a la duración y la severidad del nadir del recuento absoluto de neutrofilos.
En pacientes sometidos a transplantes de medula osea la dosis es de 10 ug/kg/día en forma de infusión IV de 4 a 24 hrs, o como infusión continua SC de 24 horas. Se puede administrar dentro de las primeras 24 horas de efectuado el procedimiento. Si el recuento absoluto de neutrófilos disminuye a menos de 1000 mm3 en cualquier momento durante la dosis de 5 ug/kg/día, el filgastrim puede ser aumentado a 10 ug/kg/día.
La dosis para la movilización de progenitores de médula ósea en sangre es de 10 ug/kg/día, por vía SC, tanto sea en bolo como en infusión continua. Se recomienda que el FILGRASTIM se aplique por lo menos durante 4 días antes de la primera leucaféresis y continue hasta la última.
En neutropenia congenita la dosis recomendada de inicio es de 6 ug/kg SC, dos veces al día en forma diaria.
En neutropenia cíclica o idiopática dosis recomendada de inicio es de 5 ug/kg/día en forma SC.
La dosis debe ser ajustada para cada paciente en forma individual, de acuerdo al curso clínico.

EFECTOS COLATERALES:

PRECAUCIONES:

Administracióln simultánea con quimioterapia y radioterapia
No ha sido establecida la seguridad o eficacia del FILGRASTIM administrado en forma simult??nea con quimioterapia citotóxica. No se debe usar el FILGRASTIM en la 24 horas que siguen a una quimioterapia, como en la 24 horas que la preceden.

CONTRAINDICACIONES:

FILGRASTIM esta contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a proteínas derivadas de la E.coli, al FILGRASTIM mismo, o cualquier componente de la formulación.

PRESENTACIONES:

Estuche conteniendo 1 frasco ampolla.

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