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FICHA TECNICA
DEGRALER PLUS

NOMBRE:

DEGRALER PLUS

ACCIÓN TERAPÉUTICA:

Antialérgico y antihistamínico.

FÓRMULA:

Cada comprimido bucodispersable contiene: Levocetirizina diclorhidrato 5 mg.

DEGRALER PLUS

INDICACIONES:

La levocetirizina está indicada en la prevención y tratamiento de síndromes alérgicos cutáneos y de las vías aéreas.

POSOLOGÍA:

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su peso par.
No obstante la dosis usual recomendada es:
Uso en adultos y niños mayores de 12 años: la dosis diaria recomendada es de 5 mg (1 comprimido bucodispersable).
No administre dosis mayores o con mayor frecuencia que lo indicado por el médico.
Modo de administración: Degraler PLUS comprimidos bucodispersables se administra por vía oral. Debe sacar cuidadosamente el comprimido del blister y colocarlo sobre la lengua para su desintegración. Los comprimidos bucodispersables se desintegran rápidamente en la boca. Se puede tomar tanto en ayunas como con alimentos, de preferencia por las noches. Se recomienda que la dosis diaria se administre en una sola toma.

EFECTOS COLATERALES:

PRECAUCIONES:

Manejo de vehículos o maquinaria peligrosa. Este medicamento puede causar en algunas personbas mareos, somnolencia y/o disminuir sus capacidades mentales para reaccionar frente a imprevistos. Asegúrese del efecto que éste medicamento ejerce sobre usted antes de manejar un vehículo o maquinaria peligrosa o realizar cualquier otra actividad riesgosa.
Consumo de alcohol: Debe evitar tomar alcohol mientras esta en tratamiento con éste medicamento, ya que intensifican los efectos adeversos tales como somnolencia, cansancio.
Embarazo y lactancia: Como todo medicamento, no utilizar durante el embarazo y la lactancia, salvo expresa recomendación médica.
Ancianos: Se recomienda ajustar la dosis en ancianos con insuficiencia renal moderada a severa.

CONTRAINDICACIONES:

No usar en:
Pacientes que han demostrado hipersensibilidad (reacción alérgica) a levocetirizina o a cualquier componente de la formulación.
Pacientes con enfermedad renal terminal (clearance de creatinina inferior a 10 ml/min) y en pacientes sometidos a hemodiálisis.
Pacientes de 6 meses a 11 años de edad con insuficiencia renal.

PRESENTACIONES:

Envase con 10 comprimidos bucodispersables.

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