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FICHA TECNICA
LUCIDEX

NOMBRE:

LUCIDEX

ACCIÓN TERAPÉUTICA:

Neuroprotector.

FÓRMULA:

Cada comprimido recubierto contiene: Memantina clorhidrato 10 mg.

LUCIDEX

INDICACIONES:

Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.
Tratamiento de demencias.

POSOLOGÍA:

Enfermedad de Alzheimer moderada a grave:
Semana 1: Lucidex 1/2 comprimido por la ma??ana.
Semana 2: Lucidex 1/2 comprimido por la ma??ana y 1/2 comprimido por la tarde.
Semana 3: Lucidex 1 comprimido por la ma??ana y 1/2 comprimido por la tarde.
A partir de la cuarta semana se puede continuar el tratamiento con Lucidex con 1 comprimido con el desayuno y 1 comprimido por la tarde (alrededor de las 17:00 horas).
La dosis de mantenimiento recomendada es de 2 comprimidos (20 mg) por d??a.
Dosis en pacientes con Insuficiencia renal: Los pacientes con funci??n renal normal o levemente comprometida no requieren disminuci??n de la dosis.
En pacientes con insuficiencia renal moderada (depuraci??n de creatinina 40 - 60 ml/ min/ 1,73 m2 ), la dosis no debe superar los 10 mg diarios.

EFECTOS COLATERALES:

En ensayos cl??nicos en demencias moderadamente severas a severas la incidencia global de eventos adversos no difiri?? de aquella descrita para placebo y los eventos adversos fueron de severidad leve a moderada.
Se observaron los siguientes efectos secundarios con una frecuencia del 2% o menor: alucinaciones, confusi??n, mareos, cefalea (dolor de cabeza) y cansancio.
Se pueden presentar otros efectos secundarios poco frecuentes, tales como ansiedad, hiperton??a (aumento del tono muscular), v??mitos, cistitis y aumento de la libido.
En pacientes con antecedentes de convulsiones, existe la posibilidad que Memantina aumente la posibilidad de sufrir una crisis convulsiva.

PRECAUCIONES:

Use por indicaci??n y bajo supervisi??n m??dica.
No se recomienda su administraci??n a pacientes con insuficiencia renal grave (depuraci??n de creatinina inferior a 9 ml /min/ 1, 73 m2) debido a que se carece de suficiente informaci??n.
Se recomienda administrar con precauci??n a pacientes epil??pticos, con antecedentes de crisis convulsivas o con factores de riesgo para padecer convulsiones y que padezcan estados convulsionales graves.
Se debe evitar la administraci??n concomitante de antagonistas de los receptores NMDA (como amantadina, ketamina, dextrometorfano), dado que pueden ocurrir reacciones adversas con mayor frecuencia e intensidad, principalmente a nivel
del Sistema Nervioso Central.
Es necesario un control minucioso de los pacientes tratados con Memantina ante toda situaci??n en la que pueda elevarse el pH urinario, p.ej. cambios dr??sticos en la dieta de carnivora a vegetariana, ingesta masiva de agentes
alcalinizantes, estados de acidosis tubular renal, infecciones graves del tracto urinario por bacterias del g??nero Proteus.
Se debe supervisar minuciosamente a los pacientes con antecedentes de infarto de miocardio reciente, insuficiencia cardiaca congestiva (clase funcional III-IV de la New York Heart Association o NYHA ) o hipertensi??n arterial no controlada,
en raz??n que solo se dispone de una cantidad limitada de datos provenientes de ensayos cl??nicos sobre tales pacientes.

CONTRAINDICACIONES:

No usar en pacientes con hipersensibilidad o alergia conocida a alg??n componente de la formulaci??n.

PRESENTACIONES:

Estuche conteniendo 30 comprimidos.

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