Donodol 60 – Inyectable

Principio Activo
Ketorolaco trometamina 60 mg/2 ml.

Tipo
Inyectable.

Presentación
Estuche 5 ampollas por 2 ml.

Acción terapéutica
Analgésico. Antiinflamatorio no esteroideo.

SKU: TBG-DOI01 Categoría:

Descripción

Descripción

Fórmula

Cada ampolla de 2 ml contiene:

Ketorolaco trometamina 60 mg.

Excipientes c.s.

 

Indicaciones

Analgésico del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) indicado para el tratamiento a corto plazo de dolor agudo, de intensidad moderada a severa.

 

Posología y forma de administración

La dosis se adaptará según criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja:

Comprimidos recubiertos:

Los comprimidos recubiertos de Donodol 20, pueden administrarse en dosis única o en dosis múltiples con una pauta periódica rígida o flexible, según se considere necesario. Se recomienda su uso en adultos sólo como tratamiento a corto plazo (hasta 7 días) y no como tratamiento a largo plazo.

Tratamiento con dosis única: Una dosis de 20 mg.

Tratamiento con dosis múltiples: La dosis oral recomendada es de 10-20 mg sin sobrepasar la dosis diaria máxima de 90 mg.

Transferencia de Donodol inyectable a Donodol 20 oral: En los pacientes que reciben Ketorolaco parenteral y que son transferidos a comprimidos, la dosis diaria combinada de Ketorolaco no deberá exceder de 90 mg al día para adultos y 60 mg para adultos mayores (mayores de 65 años). Pacientes con daño renal o con peso inferior a 50 kg, la dosis oral total no deberá exceder de 40 mg al día. En todos los casos, el tratamiento combinado no deberá exceder los 7 días.

Inyectables:

Duración del tratamiento: En adultos, el tratamiento por vía parenteral en bolo, perfusión continua o I.M. de Donodol inyectable no debe superar en total los 2 días, pues los efectos secundarios aumentan con el uso prolongado.

Administración I.M.

Debe aplicarse en forma lenta y profunda. La dosis recomendada es de 30 mg cada 4-6 horas, sin sobrepasar la dosis máxima de 90 mg. para adultos y 60 mg para adultos mayores (mayores de 65 años).

Administración E.V.

Inyección rápida: 30 mg cada 6 horas, sin sobrepasar la dosis diaria máxima de 90 mg para adultos y 60 mg para adultos mayores (mayores de 65 años).

Infusión continua: Dosis inicial de 30 mg, seguida de una infusión igual a 3,75 mg/h , sin sobrepasar la dosis diaria máxima de 90 mg. para adultos y 60 mg para adultos mayores (mayores de 65 años).

Pacientes con insuficiencia renal: La dosis diaria máxima no debe superar los 60 mg.

 

Advertencias y precauciones

Puede lesionarse la mucosa gastrointestinal. En los pacientes tratados con AINEs, pueden presentarse en cualquier momento efectos secundarios graves de tipo digestivo, como irritación gastrointestinal, hemorragia digestiva, ulceración o perforación, en ocasiones sin síntoma previo alguno.

Al igual que sucede con otros AINEs, la incidencia y la gravedad de las complicaciones digestivas aumentan conforme lo hacen la dosis y la duración del tratamiento con Ketorolaco. El riesgo de hemorragia digestiva grave depende de la dosis. Esto es especialmente cierto en el caso de los ancianos tratados con dosis medias de Ketorolaco superiores a 60 mg al día. La frecuencia de complicaciones gastrointestinales durante el tratamiento con Ketorolaco es mayor en los pacientes con antecedentes de úlcera gastroduodenal.

Se debe tener especial cuidado con el uso de Ketorolaco pre o intraoperatorio ya que puede producir hematomas y sangrado de las heridas quirúrgicas.

Donodol 30 y Donodol 60: Este medicamento contiene 14,74 % de etanol en volumen final. Cada ml contiene 0,12 g de alcohol lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos.

Donodol 20: Este medicamento contiene Punzó 4R, como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alégicos al acido acetilsalicílico.

 

Contraindicaciones

Al igual que otros AINEs, Ketorolaco está contraindicado en los pacientes con úlcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva reciente, perforación gastrointestinal reciente, antecedentes de úlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva.

Ketorolaco está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave (creatinina sérica mayor a 442 umol/l) y en los pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratación.

Ketorolaco está contraindicado durante el embarazo, parto y lactancia.

Información adicional

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