Glemaz Met 4/1.000

Principio Activo
Glimepirida 4 mg. – Metformina clorhidrato 1.000 mg.

Tipo
Comprimidos recubiertos.

Presentación
Estuche 30 comprimidos recubiertos.

Acción terapéutica
Hipoglicemiante oral.

SKU: TBG-GZC02 Categoría:

Descripción

Descripción

Fórmula
Glimepirida 4 mg.
Metformina clorhidrato 1.000 mg.
Excipientes c.s.

 

Indicaciones
Glemaz Met está indicado como tratamiento inicial, como suplemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glicemia de los pacientes con diabetes mellitus tipo 2, cuando no se obtiene un control adecuado de la glicemia con la dieta y el ejercicio. Glemaz Met está indicado como tratamiento de segunda línea en diabéticos tipo 2, cuando la dieta, el ejercicio y el tratamiento inicial con una sulfonilurea o con Metformina no resultan en un control adecuado de la glicemia.

 

Posología y forma de administración

La administración de este medicamento no suplanta al régimen hipocalórico e hipoglucídico. Como sucede con todos los antidiabéticos orales, no existe un esquema posológico rígido con Glemaz Met. La dosis debe adaptarse a cada paciente en particular, tomando como referencia las determinaciones de la glicemia en ayunas y la glucosuria. Además, se recomienda realizar la determinación periódica de la hemoglobina glicosilada. Nunca debe compensar el olvido de la toma de una dosis con el aumento de la dosis siguiente. El paciente y su médico deben decidir por anticipado la conducta a seguir en el caso del olvido de la toma de una dosis.
Tratamiento inicial: La dosis inicial usual de Glemaz Met es de 1⁄2 comprimido de 2 mg/1.000 mg, una vez por día, antes de las comidas.
Tratamiento de segunda línea: La dosis inicial recomendada es de 1⁄2 comprimido de 2 mg/1.000 mg, una vez por día, antes de las comidas.
La dosis inicial de Glemaz Met no debe superar la dosis de Metformina o Glimepirida (o la equivalente de otra sulfonilurea) empleada hasta ese momento.
Los pacientes en tratamiento previo con Glimepirida y Metformina por separado pueden ser tratados con Glemaz Met en las dosis equivalentes o realizar una nueva titulación de la dosis según criterio del médico.
Para establecer la dosis de mantenimiento, los ajustes de aumento o disminución de la dosis se realizarán cada 15 días y estarán basados en la tolerancia y los resultados de laboratorio. Las dosis de mantenimiento mayores deben administrarse en dos tomas (mañana y noche) o tres tomas por día (mañana, tarde y noche).
En caso necesario, se puede complementar el tratamiento con la administración adicional de Glimepirida o Metformina por separado, para lograr la dosis de cada droga adecuada al paciente. Si esta no coincide con ninguna de las provistas por la asociación fija.
El objetivo de la terapia debe ser disminuir los valores de la glicemia en ayunas y de la hemoglobina glicosilada a niveles normales o cercanos a los normales con la menor dosis efectiva de Glemaz Met, tanto cuando se lo empleé solo como cuando se lo administre asociado con otros hipoglicemiantes o insulina.
En algunos casos es posible reducir la dosis.
La dosis diaria máxima recomendada de Glimepirida en adultos es de 8 mg/día y la de Metformina es de 3.000 mg/día.
Acciones colaterales y secundarias
A las dosis terapéuticas sugeridas el medicamento es generalmente bien tolerado. En pacientes particularmente sensibles o con la administración de dosis elevadas pueden aparecer ocasionalmente: Erupciones cutáneas, prurito, mareos, astenia, cefalea, náuseas, vómitos, flatulencia, diarrea, dolor abdominal, sabor metálico, reacciones hematológicas, acidosis láctica, hipoglicemia.
Alteración de valores de las enzimas hepáticas, hepatitis e ictericia colestática, leucopenia, trombocitopenia, anemia aplásica, agranulocitosis, anemia hemolítica, eritema multiforme o Stevens – Síndrome de Johnson, dermatitis exfoliativa y eritema nudoso.

 

Advertencias y precauciones

Debe administrarse con precaución en pacientes con alteraciones de la dieta, irregularidad en las comidas, desequilibrio entre la actividad física y la ingestión de carbohidratos, consumo de alcohol, aumento de riesgo de hipoglicemia, deterioro de la función renal, alteración de la función hepática, transtornos del sistema endócrino, procedimientos quirúrgicos, acidosis láctica, insuficiencia suprarrenal. Embarazo y lactancias, niños y ancianos.

 

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la Metformina o la Glimepirida, a otras sulfonilureas, a otras sulfonamidas, o a cualquiera de los componentes del producto. Acidosis metabólica aguda o crónica incluyendo la cetoacidosis diabética con o sin coma (este cuadro debe ser tratado con insulina). Enfermedad o disfunción renal (creatinina plasmática ≥ 1,5 mg/dl en varones y ≥ 1,4 mg/ml en mujeres o clearance de creatinina anormal). Condiciones agudas que pueden afectar la función renal (deshidratación, infección severa, shock, administración intravascular de sustancias iodadas de contraste). Condiciones que pueden ocasionar hipoxia tisular (insuficiencia cardíaca congestiva descompensada, infarto de miocardio reciente, shock).
Insuficiencia hepática. Embarazo y lactancia.

Información adicional

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