Albunorm

Tenga especial cuidado con Albunorm 20%: Si usted presenta un riesgo especial de aumento del volumen sanguíneo causado por ej. trastornos cardíacos graves, presión arterial alta, dilatación de las venas del esófago, líquido en el pulmón, trastornos de la coagulación, reducción severa del número de glóbulos rojos o anuria. Cuando hay signos de aumento del volumen sanguíneo (dolor de cabeza, trastornos respiratorios, congestión de la vena yugular) o la presión arterial aumentada. La perfusión debe interrumpirse inmediatamente. Cuando hay signos de una reacción alérgica. La perfusión debe interrumpirse inmediatamente. Cuando se utiliza en pacientes con traumatismo craneoencefálico grave. Seguridad contra los virus: Cuando los medicamentos están hechos de sangre o plasma humano, hay que poner en marcha algunas medidas para prevenir la transmisión de infecciones a los pacientes. Estos incluyen: Selección cuidadosa de los donantes de sangre y plasma para excluir el riesgo de trasmisión de infecciones. Pruebas a cada donación y mezcla de plasma para detectar signos de virus o infecciones. Etapas incluidas por el fabricante en el procesamiento de la sangre y del plasma que pueden inactivar o eliminar los virus. A pesar de ello, cuando se administran medicamentos derivados de sangre o plasma humanos, no se puede excluir totalmente la aparición de enfermedades debidas a la transmisión de agentes infecciosos. Esto también se refiere a la posible transmisión de virus emergentes o de naturaleza desconocida u otro tipo de infecciones. No hay informes de transmisión de virus con albúmina fabricada, según las especificaciones y procesos establecidos en la Farmacopea Europea. Se recomienda encarecidamente que, cada vez que usted reciba una dosis de Albunorm 20%, se tome nota del nombre y del número de lote del producto, a fin de mantener un registro de los lotes usados.