Remitex-D – Gotas

PRINCIPIO ACTIVO
Cetirizina diclorhidrato 5 mg.
Pseudoefedrina sulfato 30 mg.

TIPO
Gotas.

PRESENTACIÓN
Estuche con un frasco con 15 ml de solución.

ACCIÓN TERAPÉUTICA
Descongestionante, Antihistamínico de acción prolongada.

Categoría:

Descripción

Descripción

FÓRMULA
Cada ml (20 gotas) contiene:
Cetirizina diclorhidrato 5 mg.
Pseudoefedrina sulfato 30 mg.
Excipientes: Benzoato de sodio, Glicerina, Otros c.s.

 

INDICACIONES
Remitex-D esta indicado para el tratamiento de síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional o perenne, resfrío, alergias rinosinusales, fiebre de heno, asma polínica, tratamiento de los síntomas congestivos y alérgicos asociados a sinusitis, otitis y conjuntivitis alérgica.

 

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente, como dosis de orientación se recomienda:
Niños de 2 – 6 años (10 – 20 kg) : 1 gota / kg de peso dividido en dos tomas diarias.
Niños de 6 -12 años (20 – 30 kg) : 10 – 20 gotas dos veces al día.
Niños mayores de 12 años (más de 30 kg) : 20 gotas dos veces al día.
1 ml de solución para gotas orales de Remitex-D = 20 gotas.

 

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Por contener Benzoato de sodio como excipiente, puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas.
Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.
Este medicamento por contener Glicerina como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.

 

Embarazo/lactancia: Al igual que con cualquier medicamento, si usted está embarazada o amamantando a su bebé, consulte a su médico antes de comenzar con el tratamiento.
El tratamiento debe suspenderse 48 horas antes de efectuar cualquier tipo de prueba cutánea.
Actividades que requieren estado de alerta, pacientes con predisposición a la retención urinaria.

 

CONTRAINDICACIONES
Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad conocida a los componentes de la formulación, pacientes con glaucoma de ángulo cerrado y quienes estén recibiendo inhibidores de la monoaminooxidasa (cierto tipo de medicamentos para la depresión o enfermedad de Parkinson), o que lo hayan recibido dentro de los 14 días previos a la administración del fármaco.

El medicamento esta contraindicado también en pacientes con hipertensión severa y enfermedad coronaria severa.

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