Descripción

FÓRMULA
Cada frasco ampolla contiene:
Ceftriaxona (como Ceftriaxona sódica) 1.000 mg.
Cada ampolla solvente contiene:
Lidocaína clorhidrato 30 mg.
Excipientes: Citrato de sodio, Ácido cítrico, Metilparabeno, Propilparabeno,
Polietilenglicol 400, Alcohol 5 % v/v, Agua para inyección c.s.p. 5 ml.

INDICACIONES
Tiaxal está indicado para tratar infecciones producidas por gérmenes sensibles a la Ceftriaxona como: H. influenzae, N. meningitidis, S. typhi, gonococo, S. pneumoniae, infecciones por bacilos Gram negativos. Infecciones urinarias, ginecológicas, abdominales, respiratorias, cutáneas y óseas.

Sepsis, meningitis, borreliosis de Lyme diseminada, infecciones abdominales (peritonitis, infecciones gastrointestinales o de las vías biliares), infecciones de hueso, articulaciones, tejidos blandos o piel, infecciones urinarias y renales, infecciones respiratorias (sobre todo neumonías) e infecciones otorrinolaringológicas, infecciones genitales, infecciones en pacientes con disminución de los mecanismos de defensa.

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis de Tiaxal se adaptará al criterio médico y cuadro clínico del paciente, como posología media de orientación se aconseja:
Adultos: E.V., I.M.: 1-2 g cada 24 horas.
Gonorrea: I.M. 250 mg/dosis única.

Niños:
Neonatos, lactantes y niños de hasta 12 años.
Se recomiendan las siguientes dosis en administración única diaria:
Neonatos (hasta 14 días de edad): 20-50 mg/kg una vez al día.
La dosis diaria no debe sobrepasar los 50 mg/kg. No es necesario distinguir entre neonatos prematuros y a término.
Lactantes y niños (de 15 días a 12 años): 20-80 mg/kg una vez al día.
En niños que pesen 50 kg o más puede utilizarse la dosis habitual para los adultos.
Dosis intravenosas de 50 mg/kg o superiores deben administrarse en infusión de 30 minutos como mínimo.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Al igual que sucede con otras cefalosporinas nunca puede descartarse la posibilidad de un choque anafiláctico, incluso tras realizar una anamnesis exhaustiva.

Colitis pseudomembranosa asociada a antibióticos, insuficiencia renal.
En raras ocasiones se han descrito casos de pancreatitis, posiblemente debida a la obstrucción biliar.

Embarazo y lactancia.- La administración durante embarazo y lactancia deberá realizarse necesariamente bajo supervisión médica.
Solvente intramuscular indoloro por 5 ml contiene 5% v/v de etanol en volumen final. Cada 5 ml contiene 0,407 g de etanol lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los betalactámicos y cefalosporinas.

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