Descripción

FÓRMULA
Neuryl 0,5
Cada comprimido contiene:
Clonazepam: 0,5 mg.
Excipientes: c.s.

Neuryl 2
Cada comprimido contiene:
Clonazepam: 2 mg.
Excipientes: c.s.

INDICACIONES
Trastorno de pánico con agorafobia.
Agorafobia sin historia de trastorno de angustia.
Fobia específica.
Fobia inespecífica.
Trastorno obsesivo compulsivo.
Trastorno por estrés post – traumático.
Trastorno por estrés agudo.
Trastorno de ansiedad generalizada.
Trastorno debido a enfermedad médica.
Trastorno de ansiedad inducido por sustancias.
Crisis de angustia y pánico con o sin agorafobia.
Tratamiento de las convulsiones tónico-clónicas.
Neuryl está indicado además como ansiolítico coadyuvante en el tratamiento de las siguientes patologías por especialidades.

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis se adaptará según criterio médico y de acuerdo al cuadro clínico del paciente.
Como posología media de orientación se aconseja.

Dosificación en cuadros de pánico, ansiedad generalizada y/o agorafobia:
Adultos: Dosis inicial: 0,25 mg, dos veces por día.
De ser necesario, la dosis puede incrementarse al cabo de 3 días, a 1 mg/día, repartido en dos tomas o hasta llegar a la dosis máxima de 4 mg/día.

Lactantes y niños hasta los 10 años: 0,01 – 0,03 mg/kg peso/día. Mantenimiento de 0,05 – 0,1 mg/kg peso/día.

Dosificación en cuadros epilépticos:
Adultos y niños mayores de 10 años (o más de 30 kg de peso):
Dosis inicial: 1,5 mg/día divididos en tres tomas.
De ser necesario, esta dosis puede aumentarse 0,5 a 1 mg cada 3 días hasta lograr el control de las convulsiones o hasta que los efectos secundarios impidan seguir con el incremento.

Dosis de mantenimiento: Debe ser individualizada para cada paciente, de acuerdo a la respuesta obtenida.
Dosis máxima: 20 mg por día.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Utilizar este medicamento con precaución en caso de personas en estado depresivo severo, tendencia suicida, intoxicación alcohólica aguda, psicosis, síndrome orgánico cerebral, ancianos.
Al igual que con otras benzodiazepinas, en el tratamiento prolongado con Clonazepam pueden aparecer síntomas de abstinencia al interrumpir el tratamiento, especialmente si se efectúa una rápida reducción de dosis diaria o si se suspende abruptamente la administración del fármaco, por lo cual las reducciones posológicas y la suspensión del medicamento deberán efectuarse siempre gradualmente.

Riesgo de suspensión brusca especialmente en aquellos pacientes bajo tratamiento a largo plazo y con dosis altas puede producir «status epilepticus», por lo tanto es esencial la suspensión gradual, evaluándose la necesidad de sustituirlo simultáneamente con otro anticonvulsivante.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al Clonazepam o a otras benzodiazepinas.
Pacientes con antecedentes de farmacodependencia, abuso de drogas o alcoholismo.
Pacientes con enfermedad hepática.
Pacientes con enfermedad renal.
Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.
Pacientes afectados de miastenia gravis.
Embarazo y lactancia.
Glaucoma.

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